Mohd Puad @ Mohd Fuad, Wan Ezumi
(2009)
Evaluation Of The Reproductive And Developmental
Toxicities Of The Aqueous Extract Of
Labisia Pumila Var. Alata In Female Rats.
PhD thesis, Universiti Sains Malaysia.
Abstract
Labisia pumi/a var. a/ata (LPA) atau Kacip Fatimah disenaraikan sebagai
salah satu spesis utama oleh kerajaan Malaysia untuk dijalankan kajian saintifik
pelbagai disiplin ke arah pembangunan ubatan herba tempatan berasaskan
bukti saintifik. Kajian yang dihuraikan di dalam tesis ini adalah sebahagian
daripada kajian pra klinikal ke atas LPA untuk menilai profil keselamatannya.
Tujuan kajian ini adalah untuk menentukan potensi kesan sediaan komersial
ekstrak air LPA ke atas ketoksikan reproduktif dan pertumbuhan pada tikus
betina Sprague Dawley. Kajian permulaan dijalankan dengan menggunakan
ekstrak air tidak terpiawai LPA pada dos 2, 20, 200 dan 400 mg/kg/hari.
Sediaan komersial ekstrak air terpiawai LPA, didaftarkan sebagai Biolabisia®
pad a dos 2, 20, 200, 400, 1000 mg/kg/hari atau air suling (kawalan) diberikan
kepada tikus secara gavaging dalam kajian utama. Kajian Teratogenik
dijalankan dengan memberikan rawatan Biolabisia® kepada tikus hamil semasa
peringkat organogenesis. Rawatan ke atas tikus diberi sejak sebelum tempoh
mengawan sehingga hari ke-7 waktu laktasi dalam kajian Ketoksikan
reproduktif dan sebelum mengawan sehingga hari ke-15 kehamilan bagi kajian
Kesuburan.
Labisia pumi/a var, a/ala (LPA) or Kacip Fatimah has been listed by the
government of Malaysia as one of the priority species for a multi-disciplinary
scientific study towards the development of scientific, evidence-based herbal
medicine. The present study described in this thesis is part of the preclinical
assessment of LPA to evaluate its safety profile. The aims of this study were to
evaluate the potential effects of aqueous extract of LPA on reproductive and
developmental toxicities in Sprague Dawley rats. A preliminary study was
conducted using unstandardised extract of LPA at 2, 20, 200 and 400
mg/kg/day. Commercially prepared standard aqueous extract of LPA, registered
as Biolabisia® at the doses of 2,20, 200,400, 1000 mg/kg/day or distilled water
(control) were administered by gavaging to animals during the main studies.
The Teratogenic study was conducted by treating pregnant animals with
Biolabisia® during the period of organogenesis. Treatments of animals began
from the time prior to mating until lactational periods of seven days in the
Reproductive toxicity study and from before mating up to day 15 of pregnancy in
the Fertility study.
Actions (login required)
 |
View Item |
![[img]](http://eprints.usm.my/style/images/fileicons/application_pdf.png)
